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信帆生物酶免實驗代測強勢來襲

更新時間:2017-03-11      瀏覽次數:1577

信帆生物提供RIA (放射免疫法)實驗技術服務,主要產品種類有放射免疫試劑盒,化學發光免疫試劑盒,酶聯免疫試劑盒,基因診斷試劑盒(PCR)等,并為廣大醫學、農林、科研機構提供動物及人類樣品檢測,樣品涉及血液、組織、體液、尿液、分泌物等,試劑采用*放射免疫及酶聯免疫試劑盒,保證結果的準確性及重復性。

RIA (放射免疫法)實驗技術服務

樣本: 血清 血漿 組織 尿液 脊髓液 糞便

應用: 激素 腫瘤 糖尿病 血腦血管 甲狀腺

規格: TEST

地區: 美國 德國

適應物種: 大鼠 小鼠 兔子 羊 牛 雞 猴 鹿 鴨 魚 狗

標記物: 碘125

檢測限: 0-1000pg/ml

服務名稱: 代檢

檢測方法: 放射免疫

品牌: 美國

供應商: 南京信帆生物

數量: 1000

RIA 的基本原理:

利用標記抗原(xAg)和非標記抗原(Ag)對特異性抗體(Ab)發生競爭性結合。競爭結合反應可用下式表示:

                            *Ag   +   Ab←→*Ag-Ab

                                     +

                                     Ag

                                    ↓↑

                                    Ag-Ab

    在上述反應系統中,當只有xAg和Ab時,只產生xAg-Ab復合物,并保持可逆的動態平衡。如反應系統中同時加入Ag,因Ag與xAg免疫活性*相同,故與Ab具有相同的親和力。當xAg為一定量、Ab為有*、Ag與xAg的量之和超過Ab上的有效結合位點時,xAg-Ab復合物的生成量與Ag的量之間呈一定的函數關系。即當Ag量少時,Ag-Ab生成量少,而xAg-Ab生成量增多,游離的xAg減少。可見xAg-Ab

復合物生成量是受Ag含量制約的。因此,在放射免疫分析中,用已知不同濃度的標準物和一定量的xAg及*的Ab反應,采取一定方法將結合相(B)與游離相(F)分開,即可算出該標準物在各濃度下xAg-Ab復合物的結合百分率(B/T)。

    這一反應過程,可用以下簡圖說明。圖中黑圈表示標記抗原,白圈表示非標記抗原,長條代表抗體,每個抗體有兩個結合位點,標記抗原與非標記抗原對抗體有同等的結合能力。

放射免疫代測,酶免代測,RIA技術服務

放射免疫(RIA)實驗服務需知:

◇ 服務內容:您只需將需要檢測的動物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)種類和檢測指標(介素類、因子類)及標本數量(48T/96T)通知我司業務人員即可。在接到客戶標本當日起,2周內將檢測報告交到手中!

◇ 質量保證:

檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,靈敏度*,多年專業酶免服務,我們保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!

◇ 注意事項:

在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后當天就進行檢測的標本,及時儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,請造模取材后,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實驗質量,所以避免反復凍融。代測酶免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。

◇ 液體類標本:

包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

◇ 血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

◇ 血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

◇ 尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

◇ 細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

放射免疫代測,酶免代測,RIA技術服務

◇ 組織標本:

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

實驗說明:

請您在取材前盡量先與我中心銷售技術人員溝通,前期的取材直接影響到您的實驗結果。

    信帆生物提供酶免實驗代測,提供實驗數據,包括所有試劑,提供分析數據、步驟等,如果你想了解該實驗服務的詳細信息,咨詢!

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