探索蘆薈的毒性

在這項研究中，坦桑尼亞納爾遜·曼德拉非洲科技學院的研究人員分別根據OECD指南423和407，使用BALB / c小鼠評估了蘆薈葉甲醇提取物(ARLME)的臨床前急性和亞急性毒性。。他們的發現發表在《藥用植物研究雜志》上。

對于急性口服毒性試驗，研究人員通過口服管飼法以1,000、2,000、3,000、4,000和5,000 mg / kg體重的劑量對小鼠施用ARLME。

研究人員在劑量低于4,000 mg / kg體重的急性口服毒性試驗中未觀察到任何與治療有關的死亡或毒性跡象。

但是，在4,000和5,000 mg / kg的劑量下，他們觀察到ARLME引起嗜睡和鎮靜作用，表明3,000 mg / kg是提取物的-高耐受劑量。因此，ARLME可以歸為5類。

在亞急性毒性研究中，在500和800 mg / kg的條件下，提取物未引起血液學參數，體重和組織病理學結果的不利變化。

然后他們觀察了14天的動物是否有任何毒性跡象。

對于亞急性口服毒性試驗，研究人員通過口服管飼法以每天500、800和1,000 mg / kg體重的劑量對ARLME進行給藥，持續28天。

測試結束時，他們從動物身上采集了血液樣本進行生化分析，并進行了宏觀和微觀病理學檢查。

他們用于兩個測試的對照組均接受0.5 mL生理鹽水中1%DMSO的單次口服劑量。