大鼠胰島素（Insulin）檢測試劑盒訂購指南！

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ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。自上世紀70年代初問世 以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用 于生物學和醫學科學的許多領域。

ELISA技術原理：以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底
物的催化作用相結合起來
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記 的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定 性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水 平），并且重復性好。

測定步驟
1.加樣
     1. 除包被外都需45度加樣
     2.加樣體積要準確
     3.管底加樣，不能加在管壁上
     4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴     
     1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
     2.各ELISA板不應疊在一起。
     3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
     4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌     
     1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
     2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板     
     1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
     2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。