海藻糖試劑盒不同樣本的正確處理方式

產品說明：
海藻糖存在于大量有機體中，包括細菌、藻類、酵母、植物、昆蟲和其他無脊椎動物。由于海
藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學特性，能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質等惡劣環境下保護生物體細胞蛋白質、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害

試驗中所需的儀器和試劑：
可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿﹑研缽、濃硫酸和蒸餾水。

操作步驟：

一、海藻糖提取：
1、 細菌或細胞處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每 500 萬細菌或細胞加入
1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率 20％，超聲 3 秒，間隔 10 秒，重復 30 次），室溫
靜置 45min，振蕩 3~5 次，冷卻后，8000g，常溫離心，取上清。
2、 組織的處理：稱取約 0.1g 樣本，常溫研碎，加入 1mL 提取液，室溫靜置 45min，振蕩 3~5 次，冷卻后，8000g，常溫離心，取上清。
3、 血清（漿）的處理：吸取約 100μL 血清（漿），加入 0.9mL 提取液，室溫靜置 45min，振蕩 3~5次，冷卻后，8000g，常溫離心，取上清。
4、 標準品的處理：標準品用 1mL 雙蒸水溶解，溶液濃度為 10mg/mL，稀釋到 0.1、0.08、0.06、0.04、0.02、0mg/mL。

二、測定操作表：
1、 分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 620nm，蒸餾水調零。

2、 調節水浴鍋至 95 度。

3、 工作液的配制：臨用前在每瓶試劑一中加入 16mL 蒸餾水后，緩慢加入 64mL 濃硫酸，不斷攪拌，充分溶解，待用。用不完的試劑 4℃保存一周。

4、 標準曲線的建立：取 0.25mL 標準液和 1mL 工作液至 EP 管中，95 度水浴 10min（蓋緊，防止水分散失），自然冷卻至室溫，取 1mL 至比色皿中，在 620nm 處測吸光值 A。根據標準樣本的濃
度（y）和吸光度（x）建立標準曲線。
5、 樣本測定：取 0.25mL 樣本和 1mL 工作液至 EP 管中，95 度水浴 10min（蓋緊，防止水分散失），自然冷卻至室溫，取 1mL 至比色皿中，在 620nm 處測吸光值 A。

注意：若吸光值大于 1，請將樣本用提取液稀釋后再測定，計算公式中乘以相應的稀釋倍數。