祝賀湖北省恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院訂購我司試劑發(fā)表文章成功

文章標(biāo)題《絞股藍(lán)提取物通過調(diào)控lncRNA PICSAR對IL-1β誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究》

摘要：目的探討絞股藍(lán)提取物對白介素1β（IL-1β）誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞損傷的作用及分子機(jī)制。方法 2020年10月—2021年4月于湖北省恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院進(jìn)行實(shí)驗(yàn),將關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞隨機(jī)分為對照（NC）組、IL-1β組及絞股藍(lán)提取物低、中、高劑量組、IL-1β+si-con組、IL-1β+si-lncRNA PICSAR組、pcDNA-con+高劑量組、pcDNA-lncRNA PICSAR+高劑量組,分別對其進(jìn)行干預(yù)水平;用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8（CCK-8）檢測細(xì)胞活力,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡情況,蛋白質(zhì)印跡（Western-blot）法檢測裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Cleave-caspase-3）蛋白表達(dá)水平;酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）活性;實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測lncRNA PICSAR表達(dá)水平。結(jié)果與NC組比較,IL-1β組細(xì)胞活力及SOD、CAT活性降低,凋亡率升高,Cleave-caspase-3表達(dá)水平、MDA水平、lncRNA PICSAR表達(dá)水平升高（P<0.05）。與... 更多

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關(guān)鍵詞：

骨關(guān)節(jié)炎;絞股藍(lán)提取物;lncRNA PICSAR;軟骨細(xì)胞;凋亡;氧化應(yīng)激;