大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒

一個好的elisa試劑盒，不是靠廣告，而是靠過硬的技術(shù)，穩(wěn)定的質(zhì)量，良好的口碑，完善的售后。信帆生物所銷售的elisa試劑盒，幾百篇文獻(xiàn)引用，很多知名高校持續(xù)使用。歡迎來電咨詢！

南京信帆生物在科研、中引進(jìn)了一系列設(shè)備和儀器，為公司的迅速應(yīng)用提供了便利條件，使達(dá)到優(yōu)質(zhì)高效，保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量。同時，公司嚴(yán)格遵守GMP管理的要求，從原料采購、、銷售到售后服務(wù)，所有的活動均嚴(yán)格按照質(zhì)檢規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，并保留完整的記錄。嚴(yán)格、規(guī)范的管理保證了公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

Elisa試劑盒樣本處理及要求：

ELISA 的樣本實驗準(zhǔn)備 在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng) 天就進(jìn)行 檢測的樣本，及時儲存在 4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫?有條件的，好-70℃凍存?zhèn)溆谩?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

ELISA實驗中老師問題集錦：

☆★問:選擇酶標(biāo)儀注意事項？

☆★答:酶標(biāo)比色儀簡稱酶標(biāo)儀，通常指專用于測讀 ELISA 結(jié)果吸光度的光度計。酶標(biāo)儀的主要性 能指標(biāo)有：測讀速度、讀數(shù)的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、精確度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標(biāo) 儀的讀數(shù)一般可精確到 0.001，準(zhǔn)確性為±1%，重復(fù)性達(dá) 0.5%。酶標(biāo)儀不應(yīng)安置在陽光或強(qiáng) 光照射下，操作時室溫宜在 15~30℃，使用前先預(yù)熱儀器 15-30 分鐘，測讀結(jié)果更穩(wěn)定。

☆★問:是否提供代測服務(wù)？

☆★答:購買我司ELISA試劑盒，可以提供免費(fèi)代測服務(wù)。上海和南京地區(qū)的客戶可以提供免費(fèi)上門取樣的服務(wù)，其他地方的老師可以把樣本用EP管裝好，編好號。放到泡沫箱子中，用干冰和冰袋寄送。我們是收到樣本后7個工作日出實驗報告。實驗報告包括說明書，實驗室用的儀器型號，數(shù)據(jù)，標(biāo)曲等。

☆★問:實驗中造成回收率偏高的原因？

☆★答:添加量不準(zhǔn)確，精準(zhǔn)的添加量。添加濃度不適合，添加合適的濃度。

取液吹干量多，準(zhǔn)確的取液吹干。

取到其它相層液體，取需用相吹干。

復(fù)溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復(fù)溶液。

☆★問:實驗中出現(xiàn)假陽性或者假陰性的原因？

☆★答:水質(zhì)原因，可以點復(fù)溶液驗證，或者用純凈水。

實驗操作原因，包括吸取到其它相吹干，離心不徹底，樣本的污染，乳化未處理完全?？梢詼?zhǔn)確的取樣吹干，延長離心時間，更換樣本，溫?。?0℃）處理乳化現(xiàn)象。

儀器試劑原因，離心管未清洗干凈。有機(jī)溶劑的影響，可以做試劑空白看影響結(jié)果。

衍生化試劑原因（長時間衍生化試劑變質(zhì)）。

大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒